Prenatale screening

Door middel van prenatale screening (NIPT, 13 en 20 weken echo) onderzoeken we hoe groot de kans is dat je kind het syndroom van Down, trisomie 13 of 18 of een open ruggetje heeft. Iedere zwangere vrouw komt in aanmerking voor prenatale screening.

Prenatale screening is onderzoek naar de baby tijdens je zwangerschap. Daarbij wordt de kans bepaald dat je baby een aangeboren afwijking heeft. Prenatale screening is niet verplicht en geeft niet altijd 100% zekerheid. Wij informeren je uitgebreid over de mogelijke onderzoeken en de gevolgen als er een afwijking wordt gevonden.

Het is altijd lastig om tijdens het eerste bezoek al meteen te spreken over prenatale screening. Je bent net zwanger en blij dat alles goed is na de eerste echo. Toch is het belangrijk jullie vroeg te informeren over de mogelijkheden die er zijn om prenatale screening te doen naar een eventuele chromosoomafwijking bij jullie kind. Daarom informeren we jullie tijdens de eerste controle. Wanneer je geïnformeerd wil worden over prenatale screening wordt er een echo en een “counselingsgesprek” bij 11 weken gepland.  Dan hebben we met elkaar een uitgebreid gesprek over prenatale screening en is er ruimte om vragen te stellen. Na het intake gesprek bij 8 weken krijgen jullie ook al folders mee over prenatale screening. We vragen jullie om deze folders voorafgaand aan het gesprek bij 11 weken zorgvuldig te lezen.

Vanaf 1 april 2023 is er voor geen enkele vorm van prenatale screening een eigen bijdrage.