Door middel van prenatale screening (NIPT of combinatietest)  onderzoeken we hoe groot de kans is dat je kind het syndroom van Down, trisomie 13 of 18 of een open ruggetje heeft. Iedere zwangere vrouw komt in aanmerking voor prenatale screening.

Prenatale screening is onderzoek naar de baby tijdens je zwangerschap. Daarbij wordt de kans bepaald dat je baby een aangeboren afwijking heeft. Prenataal onderzoek is niet verplicht en geeft niet altijd 100% zekerheid. Wij informeren je uitgebreid over de mogelijke onderzoeken en de gevolgen als er een afwijking wordt gevonden.

Het is altijd lastig om tijdens het eerste bezoek al meteen te spreken over prenatale screening. Je bent net zwanger en blij dat alles goed is na de eerste echo. Toch is het belangrijk jullie vroeg te informeren over de mogelijkheden die er zijn om onderzoek te doen naar een eventuele chromosoomafwijking bij jullie kind. Daarom informeren we jullie tijdens de eerste controle. We vragen jullie, als er interesse is in deze onderzoeken, terug  te komen rond 11 weken zwangerschap. Dan hebben we met elkaar een uitgebreid gesprek over prenatale screening en leggen we jullie van alles uit.

De eigen bijdrage voor de NIPT test bedraagt 175 euro.